Internetodontologi.se använder cookies för att kunna erbjuda en så bra tjänst som möjligt. Läs mer


Den här sidan kan inte skrivas ut på vanligt sätt.
Använd istället knappen Skriv ut längst upp till höger på sidan.

Registrerade användare har fri tillgång till utskriftsfunktionen.

Så här registrerar du dig och skriver ut:
1. Registrera dig (kostnadsfritt). Klicka på knappen Logga in uppe
till höger på sidan och följ instruktionerna.
2. Ditt lösenord skickas till din e-postadress.
3. Logga in.
4. Gå till önskad behandlingsöversikt.
5. Klicka på knappen "Skriv ut" längst upp till höger på sidan.
6. Ett nytt fönster öppnas. Klicka på knappen 'Gå vidare'.
7. Utskriftsdialogen visas, klicka på Skriv ut.





Kraniofaciala syndrom

Uppdaterad: 2017-11-21
Docent /Övertandläkare  Agneta Marcusson, Käkkliniken US /Universitetsjukhuset Linköping

Granskad av: Docent Krister Bjerklin, Odontologiska Institutionen/Jönköping

  • Kommentera innehållet i faktabladet.
  • Den här faktabladet har ingen patientbroschyr som anknyter till ämnet.
  • Den här faktabladet har ingen video som anknyter till ämnet.
  • Utskriftsvänlig version av faktabladet





Även granskat av: Anders Holmlund, Avd för Käkkirurgi, Odontologiska Institutionen /Karolinska institutet, Huddinge
 

BAKGRUND
 

Vissa barn föds med en kraniofacial missbildning. Ordet kraniofacial kommer efter latinets kranium för skalle och facies för ansikte. Kraniofaciala missbildningar kan till exempel beröra endast ett av skallens tillväxtområden eller ingå i ett symptomkomplex, ett så kallat syndrom.

Läpp-käk-gomspalt (LKG) uppstår under andra och tredje graviditetsmånaderna. Olika delar av ansiktet växer då samman så att näsa, överläpp, överkäke och gom bildas. Hos vissa barn sker inte detta på ett normalt sätt och en spalt uppstår.

Fördjupad läsning: Kraniofaciala syndrom, ortodonti som del i bettrehabilitering

 

ORSAK
 

Ett syndrom kan ärvas från föräldrarna men uppkommer vanligtvis till följd av spontan mutation hos fostret som då, förutom att själv ha fått syndromet, också blir bärare till anlaget. För anlagsbäraren finns sedan en viss ökning av risken att de egna barnen kommer att ärva samma diagnos. Om ingen av föräldrarna har ett syndrom föreligger ingen förhöjd risk att ett syskon skall födas med samma diagnos.

Orsaken till LKG är oftast okänd, även om ärftliga faktorer kan ha betydelse. Om en blivande förälder har spalt är risken ca 2-4% att barnet får en liknande spalt.

Det finns en rad olika kraniofaciala diagnoser, se socialstyrelsens databas:
 

socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser

Övriga länkar för mer information:
 

www.kraniofaciala.se

Kraniosynostos och andra kraniofaciala missbildningar/ Sahlgrenska universitetsjukhuset

Kraniofacialt Centrum / Akademiska sjukhuset

Internetmedicin / Läpp-käk-gomspalt

Gå till början av sidan.

Copyright © 2019, Internetmedicin AB
ID:47